ZA186 - Wie Du mit Systems-Engineering wieder beruhigt schlafen kannst - Teil 2

01/02/2022/in Interview, Prozesse, Systems-Engineering

01.02.2022 30 Minuten

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Zusammenfassung

Hinweise und Links aus der Episode:

Das RE-Camp in Herford: https://requirementsengineeringcamp.com/
die Online-Bibliothek für System-Ingenieure und System-Ingenieurinnen: https://bibliothek.bjoernschorre.de

On Air in dieser Episode

Björn Schorre

Niels Fangmeier

ZA185 - Wie Du mit Systems-Engineering wieder beruhigt schlafen kannst - Teil 1

25/01/2022/in Interview, Prozesse, Systems-Engineering

25.01.2022 29 Minuten

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Hinweise und Links aus der Episode:

Das RE-Camp in Herford: https://requirementsengineeringcamp.com/
die Online-Bibliothek für System-Ingenieure und System-Ingenieurinnen: https://bibliothek.bjoernschorre.de

On Air in dieser Episode

Björn Schorre

Niels Fangmeier

ZA184 - Das 4. RE-Camp in Herford

18/01/2022/in Konferenzen & Vorträge

18.01.2022 11 Minuten

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Hinweise und Links aus der Episode:

das RE-Camp in Herford: https://requirementsengineeringcamp.com/

On Air in dieser Episode

Björn Schorre

ZA183 - Ganzheitliche Produktentwicklung- So funktioniert die Einführung von Systems-Engineering

11/01/2022/in SE in der Praxis, Systems-Engineering

11.01.2022 15 Minuten

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Hinweise und Links aus der Episode:

Beschreibung des Mentoring-Programms: https://www.lastenhefterstellen.de/vorgehen-sem
die Online-Bibliothek für System-Ingenieure und System-Ingenieurinnen: https://bibliothek.bjoernschorre.de

On Air in dieser Episode

Björn Schorre

ZA182 - Strategische QM-Beratung für Medizintechnik und Pharmazeutika

21/12/2021/in Interview, Medizintechnik, Prozesse

21.12.2021 40 Minuten

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Zusammenfassung

Hinweise und Links aus der Episode:

die Strategische Beratung von Hilke im Web: https://sudergat.pro
DIN EN ISO 14971:2020-07 – Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2019); Deutsche Fassung EN ISO 14971:2019
DIN EN 62366-1:2021-08; VDE 0750-241-1:2021-08 – Medizinprodukte – Teil 1: Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte (IEC 62366-1:2015 + COR1:2016 + A1:2020); Deutsche Fassung EN 62366-1:2015 + AC:2015 + A1:2020
DIN EN ISO 13485:2021-12 – Medizinprodukte – Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021